
NIBSC 13/122 促紅細胞生成素抗體參考組合陰性對照抗體
品牌:英國NIBSC標準品
CRM code(貨號):13/122
英文名稱:Erythropoietin Antibody Reference Panel Negative Control Antibody (1st WHO Reference Panel)
描述:促紅細胞生成素抗體參考組合陰性對照抗體
產品用途:
抗人促紅細胞生成素(EPO)人單克隆抗體參考品旨在促進選擇能夠檢測所有EPO抗體的檢測方法,用于評估抗體檢測方法的性能以及進行檢測驗證。這些抗體分為以下幾類:
13/122 IgG1 陰性對照抗體,可與以下所述的任一EPO抗體參考品配合使用。
A組編碼為15/240;
12/272 IgG2(低親和力,非中和性) 12/268 IgG2(中等親和力,弱中和性) 12/274 IgM(低親和力,非中和性) 12/264 IgG4(高親和力,中和性) 13/158 IgG1(高親和力,強中和性)
B組編碼為15/242;
12/266 IgG1(低親和力,弱中和性) 12/260 IgG2(高親和力,強中和性) 13/150 IgG4(高親和力,強中和性)
12/270 IgM(中等親和力,弱中和性)
A、B兩組參考品和陰性對照抗體可單獨提供。
EPO抗體參考品代表了1)非中和性抗體,通常為預先存在的抗體,2)早期出現的抗體,通常為非中和性的IgM和IgG1,以及3)由中和性抗體介導的純紅細胞再生障礙的特征性抗體——IgG1、IgG2和IgG4亞型。
生物材料的來源國:英國
13/122 IgG1陰性對照抗體。每支安瓿含有約25微克單克隆抗體。
儲存溫度說明:
未開啟的安瓿應儲存在-20°C的環境中。
材料的使用:
在復溶前,不得嘗試稱量凍干材料的任何部分。
將安瓿中的全部內容物溶解于1.0毫升無菌蒸餾水中。此溶液將含有濃度約為25微克/毫升的陰性對照單克隆抗體。如需大量稀釋,請使用載體蛋白。陰性對照單克隆抗體應在與臨床樣本相容的基質中進行稀釋。
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